Synthese von Americanin‐D

Sándor Antus, Rudolf Bauer, Agnes Gottsegen, Otto Seligmann, Hildebert Wagner

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

Durch eine regioselektiv verlaufende Selbstkupplung von Kaffeesäure‐ethylester (6) mit Silberoxid als Oxidationsmittel wurde in guter Ausbeute das 2,3‐Trans‐2‐Phenylbenzofuranderivat 8 und durch dessen Reduktion Americanin‐D (rac‐1) auf eindeutigem Wege synthetisiert. Syntheseprodukt und Naturstoff waren in jeder Hinsicht miteinander identisch.

Original languageGerman
Pages (from-to)357-360
Number of pages4
JournalLiebigs Annalen der Chemie
Volume1987
Issue number4
DOIs
Publication statusPublished - 1987

ASJC Scopus subject areas

  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

Cite this

Antus, S., Bauer, R., Gottsegen, A., Seligmann, O., & Wagner, H. (1987). Synthese von Americanin‐D. Liebigs Annalen der Chemie, 1987(4), 357-360. https://doi.org/10.1002/jlac.198719870334

Synthese von Americanin‐D. / Antus, Sándor; Bauer, Rudolf; Gottsegen, Agnes; Seligmann, Otto; Wagner, Hildebert.

In: Liebigs Annalen der Chemie, Vol. 1987, No. 4, 1987, p. 357-360.

Research output: Contribution to journalArticle

Antus, S, Bauer, R, Gottsegen, A, Seligmann, O & Wagner, H 1987, 'Synthese von Americanin‐D', Liebigs Annalen der Chemie, vol. 1987, no. 4, pp. 357-360. https://doi.org/10.1002/jlac.198719870334
Antus S, Bauer R, Gottsegen A, Seligmann O, Wagner H. Synthese von Americanin‐D. Liebigs Annalen der Chemie. 1987;1987(4):357-360. https://doi.org/10.1002/jlac.198719870334
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TY - JOUR

T1 - Synthese von Americanin‐D

AU - Antus, Sándor

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N2 - Durch eine regioselektiv verlaufende Selbstkupplung von Kaffeesäure‐ethylester (6) mit Silberoxid als Oxidationsmittel wurde in guter Ausbeute das 2,3‐Trans‐2‐Phenylbenzofuranderivat 8 und durch dessen Reduktion Americanin‐D (rac‐1) auf eindeutigem Wege synthetisiert. Syntheseprodukt und Naturstoff waren in jeder Hinsicht miteinander identisch.

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U2 - 10.1002/jlac.198719870334

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M3 - Article

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JO - LIEBIGS ANN. CHEM.

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IS - 4

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