Synthese von Americanin‐D

Sándor Antus, Rudolf Bauer, Agnes Gottsegen, Otto Seligmann, Hildebert Wagner

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Abstract

Durch eine regioselektiv verlaufende Selbstkupplung von Kaffeesäure‐ethylester (6) mit Silberoxid als Oxidationsmittel wurde in guter Ausbeute das 2,3‐Trans‐2‐Phenylbenzofuranderivat 8 und durch dessen Reduktion Americanin‐D (rac‐1) auf eindeutigem Wege synthetisiert. Syntheseprodukt und Naturstoff waren in jeder Hinsicht miteinander identisch.

Original languageGerman
Pages (from-to)357-360
Number of pages4
JournalLiebigs Annalen der Chemie
Volume1987
Issue number4
DOIs
Publication statusPublished - 1987

ASJC Scopus subject areas

  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

Cite this

Antus, S., Bauer, R., Gottsegen, A., Seligmann, O., & Wagner, H. (1987). Synthese von Americanin‐D. Liebigs Annalen der Chemie, 1987(4), 357-360. https://doi.org/10.1002/jlac.198719870334