Stereochemische Untersuchungen, 771). — Gesättigte Heterocyclen, 641). Synthese von gesättigten Methylen‐überbrückten 1,3‐Benzoxazinen

G. Stájer, Angela E. Szabó, József Szúnyog, G. Bernáth, P. Sohár

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

Aus dem Cycloaddukt 4 von Norbornen (1) und Trichloracetylisocyanat wurde der Aminoalkohol 3 hergestellt und daraus das tricyclische 1,3‐Oxazin‐2‐on 7, bzw. 1,3‐Oxazin‐2‐thion 8 und die 1,3‐Oxazin‐Derivate 2a–d synthetisiert. Die mit Norbornan anellierten exo‐exo‐ (10 und 12) bzw. endo‐endo‐1,3‐Oxazin‐4‐one (11 und 13) wurden aus den 3‐Hydroxy‐2‐carboxamiden 5 und 9 erhalten. Die Struktur der tricyclischen kondensierten Systeme mit starrem Gerüst wurde durch 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektroskopie bewiesen.

Original languageGerman
Pages (from-to)3205-3210
Number of pages6
JournalChemische Berichte
Volume117
Issue number11
DOIs
Publication statusPublished - 1984

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Stereochemische Untersuchungen, 771). — Gesättigte Heterocyclen, 641). Synthese von gesättigten Methylen‐überbrückten 1,3‐Benzoxazinen. / Stájer, G.; Szabó, Angela E.; Szúnyog, József; Bernáth, G.; Sohár, P.

In: Chemische Berichte, Vol. 117, No. 11, 1984, p. 3205-3210.

Research output: Contribution to journalArticle

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TY - JOUR

T1 - Stereochemische Untersuchungen, 771). — Gesättigte Heterocyclen, 641). Synthese von gesättigten Methylen‐überbrückten 1,3‐Benzoxazinen

AU - Stájer, G.

AU - Szabó, Angela E.

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Y1 - 1984

N2 - Aus dem Cycloaddukt 4 von Norbornen (1) und Trichloracetylisocyanat wurde der Aminoalkohol 3 hergestellt und daraus das tricyclische 1,3‐Oxazin‐2‐on 7, bzw. 1,3‐Oxazin‐2‐thion 8 und die 1,3‐Oxazin‐Derivate 2a–d synthetisiert. Die mit Norbornan anellierten exo‐exo‐ (10 und 12) bzw. endo‐endo‐1,3‐Oxazin‐4‐one (11 und 13) wurden aus den 3‐Hydroxy‐2‐carboxamiden 5 und 9 erhalten. Die Struktur der tricyclischen kondensierten Systeme mit starrem Gerüst wurde durch 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektroskopie bewiesen.

AB - Aus dem Cycloaddukt 4 von Norbornen (1) und Trichloracetylisocyanat wurde der Aminoalkohol 3 hergestellt und daraus das tricyclische 1,3‐Oxazin‐2‐on 7, bzw. 1,3‐Oxazin‐2‐thion 8 und die 1,3‐Oxazin‐Derivate 2a–d synthetisiert. Die mit Norbornan anellierten exo‐exo‐ (10 und 12) bzw. endo‐endo‐1,3‐Oxazin‐4‐one (11 und 13) wurden aus den 3‐Hydroxy‐2‐carboxamiden 5 und 9 erhalten. Die Struktur der tricyclischen kondensierten Systeme mit starrem Gerüst wurde durch 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektroskopie bewiesen.

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U2 - 10.1002/cber.19841171106

DO - 10.1002/cber.19841171106

M3 - Article

AN - SCOPUS:33750813801

VL - 117

SP - 3205

EP - 3210

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

SN - 0009-2940

IS - 11

ER -