Photochemie von Heterocyclen, 2. Photocycloaddition und photoinduzierte Alkylierung von Dihalogen‐maleinimiden und ‐anhydriden an 1,3‐Dimethyluracil

Géza Szilágyi, Heinrich Wamhoff, P. Sohár

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

Die Maleinsäureimide 1a–d addieren sich bei UV‐Bestrahlung nach dem Schema π2s + π2s→4 an 1.3‐Dimethyluracil (2) zu den Addukten 3a–d. Als Nebenreaktion tritt ferner Mono‐ und Disubstitution zu 4 und 5a, b auf. Die Dihalogenmaleinsäure‐anhydride 6a, b zeigen gegenüber 2 keine cyclophile Aktivität, so daß nur das Dialkylierungsprodukt 7 entsteht. UV‐, IR‐ und NMR‐Spektren werden beschrieben.

Original languageGerman
Pages (from-to)1265-1270
Number of pages6
JournalChemische Berichte
Volume107
Issue number4
DOIs
Publication statusPublished - 1974

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Photochemie von Heterocyclen, 2. Photocycloaddition und photoinduzierte Alkylierung von Dihalogen‐maleinimiden und ‐anhydriden an 1,3‐Dimethyluracil. / Szilágyi, Géza; Wamhoff, Heinrich; Sohár, P.

In: Chemische Berichte, Vol. 107, No. 4, 1974, p. 1265-1270.

Research output: Contribution to journalArticle

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TY - JOUR

T1 - Photochemie von Heterocyclen, 2. Photocycloaddition und photoinduzierte Alkylierung von Dihalogen‐maleinimiden und ‐anhydriden an 1,3‐Dimethyluracil

AU - Szilágyi, Géza

AU - Wamhoff, Heinrich

AU - Sohár, P.

PY - 1974

Y1 - 1974

N2 - Die Maleinsäureimide 1a–d addieren sich bei UV‐Bestrahlung nach dem Schema π2s + π2s→4 an 1.3‐Dimethyluracil (2) zu den Addukten 3a–d. Als Nebenreaktion tritt ferner Mono‐ und Disubstitution zu 4 und 5a, b auf. Die Dihalogenmaleinsäure‐anhydride 6a, b zeigen gegenüber 2 keine cyclophile Aktivität, so daß nur das Dialkylierungsprodukt 7 entsteht. UV‐, IR‐ und NMR‐Spektren werden beschrieben.

AB - Die Maleinsäureimide 1a–d addieren sich bei UV‐Bestrahlung nach dem Schema π2s + π2s→4 an 1.3‐Dimethyluracil (2) zu den Addukten 3a–d. Als Nebenreaktion tritt ferner Mono‐ und Disubstitution zu 4 und 5a, b auf. Die Dihalogenmaleinsäure‐anhydride 6a, b zeigen gegenüber 2 keine cyclophile Aktivität, so daß nur das Dialkylierungsprodukt 7 entsteht. UV‐, IR‐ und NMR‐Spektren werden beschrieben.

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U2 - 10.1002/cber.19741070423

DO - 10.1002/cber.19741070423

M3 - Article

AN - SCOPUS:84982061868

VL - 107

SP - 1265

EP - 1270

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

SN - 0009-2940

IS - 4

ER -