Oxidative Umlagerung von Chalkonen mit Thallium(III)‐nitrat, IV. Synthese des Dalpatins, Fujikinins, Glyciteins und anderer natürlicher Isoflavone

Sándor Antus, Loránd Farkas, Zsuzsanna Kardos‐Balogh, Mihály Nógrádi

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Abstract

7‐Hydroxy‐2′,6‐dimethoxy‐4′,5′‐methylendioxyisoflavon‐7‐O‐β‐D‐glucopyranosid (Dalpatin, 1), 7‐Hydroxy‐6‐methoxy‐3′,4′‐methylendioxyisoflavon (Fujikinetin, 4), sein 7‐O‐β‐D‐glucopyranosid (Fujikinin, 6), 4′,7‐Dihydroxy‐6‐methoxyisoflavon (Glycitein, 35) und zwei Inhaltsstoffe von Cordyla africana (6‐Hydroxy‐2′,7‐dimethoxy‐4′,5′‐methylendioxy‐ (7) und 5,6,7‐Trimethoxy‐3′,4′‐methylendioxyisoflavon (9)), weiterhin 5,6,7,8‐Tetramethoxy‐3′,4′‐methylendioxyisoflavon (10) wurden hergestellt. 10 war mit einem Isoflavon aus C. africana, für das die gleiche Struktur vorgeschlagen worden war, nicht identisch.

Original languageGerman
Pages (from-to)3883-3893
Number of pages11
JournalChemische Berichte
Volume108
Issue number12
DOIs
Publication statusPublished - Jan 1 1975

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