Heterocyclische Verbindungen, II. Spektroskopische Konstitutions‐ und Konformations‐bestimmung am 5‐Äthyl‐1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐7,8‐dimethoxy‐4‐methyl‐5H‐2,3‐benzodiazepin

András Neszmélyi, E. Gács-Baitz, Gyula Horváth, Tibor Láng, Jenö Körösi

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

Auf Grund einer eingehenden NMR‐und massenspektroskopischen Studie wird der Strukturbeweis für die Titelverbindung 11) erbracht. In 1 läßt sich das Enamin‐(3H‐2,3‐Benzodiazepin‐)‐Tautomere 2 selbst bei erhöhter Temperatur nicht nachweisen. Es existieren nur konformere mit Wannenform 1a ⇌ 1b, von denen 1a die energieärmere ist; ΔG0 ≈ 1 kcal/mol.

Original languageGerman
Pages (from-to)3894-3903
Number of pages10
JournalChemische Berichte
Volume107
Issue number12
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Publication statusPublished - 1974

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Heterocyclische Verbindungen, II. Spektroskopische Konstitutions‐ und Konformations‐bestimmung am 5‐Äthyl‐1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐7,8‐dimethoxy‐4‐methyl‐5H‐2,3‐benzodiazepin. / Neszmélyi, András; Gács-Baitz, E.; Horváth, Gyula; Láng, Tibor; Körösi, Jenö.

In: Chemische Berichte, Vol. 107, No. 12, 1974, p. 3894-3903.

Research output: Contribution to journalArticle

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T1 - Heterocyclische Verbindungen, II. Spektroskopische Konstitutions‐ und Konformations‐bestimmung am 5‐Äthyl‐1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐7,8‐dimethoxy‐4‐methyl‐5H‐2,3‐benzodiazepin

AU - Neszmélyi, András

AU - Gács-Baitz, E.

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PY - 1974

Y1 - 1974

N2 - Auf Grund einer eingehenden NMR‐und massenspektroskopischen Studie wird der Strukturbeweis für die Titelverbindung 11) erbracht. In 1 läßt sich das Enamin‐(3H‐2,3‐Benzodiazepin‐)‐Tautomere 2 selbst bei erhöhter Temperatur nicht nachweisen. Es existieren nur konformere mit Wannenform 1a ⇌ 1b, von denen 1a die energieärmere ist; ΔG0 ≈ 1 kcal/mol.

AB - Auf Grund einer eingehenden NMR‐und massenspektroskopischen Studie wird der Strukturbeweis für die Titelverbindung 11) erbracht. In 1 läßt sich das Enamin‐(3H‐2,3‐Benzodiazepin‐)‐Tautomere 2 selbst bei erhöhter Temperatur nicht nachweisen. Es existieren nur konformere mit Wannenform 1a ⇌ 1b, von denen 1a die energieärmere ist; ΔG0 ≈ 1 kcal/mol.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84982073268&partnerID=8YFLogxK

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U2 - 10.1002/cber.19741071220

DO - 10.1002/cber.19741071220

M3 - Article

VL - 107

SP - 3894

EP - 3903

JO - Chemische Berichte

JF - Chemische Berichte

SN - 0009-2940

IS - 12

ER -