Flavonoide, XXXV Herstellung von α‐Azido‐2′ ‐oxychalkonen und ihre Umwandlung in 3‐Aminoflavenone

György Litkei, Tamas Mester, T. Patonay, Rezsö Bognär

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

In einer regioselektiven Reaktion werden aus den Benzylacetophenondibromiden 5a‐d mil Natriumazid in Dimethylformamid die α‐Azido‐2′‐oxychalkone 4a‐d und Isooxazole 7a, b und dim Verhältnis 9:1 hergestellt. Aus 4a und d erhält man mit Basen und aus 4b mit Sauren 3‐Aminoflavenon 11. Mit Triphenylphosphin bilden 4a‐c die 2′‐Oxy‐a‐(triphenylphosphorandiylamino)chalkone 14a‐c, während 4d 2,3‐trans 25‐3‐(Triphenylphosphorandiylamino)flavanon 15 liefert.

Original languageGerman
Pages (from-to)174-180
Number of pages7
JournalLiebigs Annalen der Chemie
Volume1979
Issue number2
DOIs
Publication statusPublished - 1979

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Flavonoide, XXXV Herstellung von α‐Azido‐2′ ‐oxychalkonen und ihre Umwandlung in 3‐Aminoflavenone. / Litkei, György; Mester, Tamas; Patonay, T.; Bognär, Rezsö.

In: Liebigs Annalen der Chemie, Vol. 1979, No. 2, 1979, p. 174-180.

Research output: Contribution to journalArticle

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TY - JOUR

T1 - Flavonoide, XXXV Herstellung von α‐Azido‐2′ ‐oxychalkonen und ihre Umwandlung in 3‐Aminoflavenone

AU - Litkei, György

AU - Mester, Tamas

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AU - Bognär, Rezsö

PY - 1979

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N2 - In einer regioselektiven Reaktion werden aus den Benzylacetophenondibromiden 5a‐d mil Natriumazid in Dimethylformamid die α‐Azido‐2′‐oxychalkone 4a‐d und Isooxazole 7a, b und dim Verhältnis 9:1 hergestellt. Aus 4a und d erhält man mit Basen und aus 4b mit Sauren 3‐Aminoflavenon 11. Mit Triphenylphosphin bilden 4a‐c die 2′‐Oxy‐a‐(triphenylphosphorandiylamino)chalkone 14a‐c, während 4d 2,3‐trans 25‐3‐(Triphenylphosphorandiylamino)flavanon 15 liefert.

AB - In einer regioselektiven Reaktion werden aus den Benzylacetophenondibromiden 5a‐d mil Natriumazid in Dimethylformamid die α‐Azido‐2′‐oxychalkone 4a‐d und Isooxazole 7a, b und dim Verhältnis 9:1 hergestellt. Aus 4a und d erhält man mit Basen und aus 4b mit Sauren 3‐Aminoflavenon 11. Mit Triphenylphosphin bilden 4a‐c die 2′‐Oxy‐a‐(triphenylphosphorandiylamino)chalkone 14a‐c, während 4d 2,3‐trans 25‐3‐(Triphenylphosphorandiylamino)flavanon 15 liefert.

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U2 - 10.1002/jlac.197919790205

DO - 10.1002/jlac.197919790205

M3 - Article

AN - SCOPUS:84981478428

VL - 1979

SP - 174

EP - 180

JO - LIEBIGS ANN. CHEM.

JF - LIEBIGS ANN. CHEM.

SN - 1434-193X

IS - 2

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