Flavonoide, XXXV Herstellung von α‐Azido‐2′ ‐oxychalkonen und ihre Umwandlung in 3‐Aminoflavenone

György Litkei, Tamas Mester, T. Patonay, Rezsö Bognär

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

In einer regioselektiven Reaktion werden aus den Benzylacetophenondibromiden 5a‐d mil Natriumazid in Dimethylformamid die α‐Azido‐2′‐oxychalkone 4a‐d und Isooxazole 7a, b und dim Verhältnis 9:1 hergestellt. Aus 4a und d erhält man mit Basen und aus 4b mit Sauren 3‐Aminoflavenon 11. Mit Triphenylphosphin bilden 4a‐c die 2′‐Oxy‐a‐(triphenylphosphorandiylamino)chalkone 14a‐c, während 4d 2,3‐trans 25‐3‐(Triphenylphosphorandiylamino)flavanon 15 liefert.

Original languageGerman
Pages (from-to)174-180
Number of pages7
JournalLiebigs Annalen der Chemie
Volume1979
Issue number2
DOIs
Publication statusPublished - 1979

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